La troisième journée européenne de la Sclérodermie, qui s’est tenue le 29 juin 2011 à l’hôpital Saint-Louis (Assistance publique-hôpitaux de Paris) a été l’occasion de faire le point sur la prise en charge de cette maladie rare, et de répondre ainsi aux demandes des patients et des associations de patients.
Qu’est-ce-que la sclérodermie ?
Une dermatose, ou maladie de la peau, qui se caractérise par un durcissement et un épaississement de la peau par excès de la production de collagène. Maladie auto-immune et inflammatoire rare dont la cause reste méconnue, ses manifestations sont très hétérogènes. Dans la forme la moins grave, appelée sclérodermie localisée, la sclérose, ou fibrose, ne touche que la peau de manière très localisée.